Gibco 馬血清

Gibco 馬血清 進(jìn)口馬血清使用方法

在細胞培養過(guò)程中，經(jīng)常加入5%-20%的胎牛血清，最常使用的Bovogen馬血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實(shí)驗的結果，我們在實(shí)驗中使用10%的Bovogen血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會(huì )使用5%的Bovogen FBS或者20%的Bovogen馬血清，要根據具體 細胞選擇合適的Bovogen馬血清濃度。

Gibco 馬血清進(jìn)口胎牛血清FBS保存方法

1、需要長(cháng)期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過(guò)1個(gè)月。切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會(huì )變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì )被破壞，而影響血清質(zhì)量。如果一次無(wú)法用完一瓶,可 將40～45ml分裝于無(wú)菌50ml離心管中。由于血清結冰時(shí)體積會(huì )增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一 定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jì)隽选?/span>

2、一般廠(chǎng)商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過(guò)濾,切勿直接 過(guò)濾血清。

3、瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全 部溶解后再分裝,一般以50ml無(wú)菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過(guò)程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度 與成分均一,減少沈淀的發(fā)生 切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而 出現沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過(guò)程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體 成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會(huì )造成血清沉淀物顯著(zhù)增多,而且還會(huì )影響血清的質(zhì)量.補體 參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進(jìn)淋巴細胞和巨噬細胞 發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

5、血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì )影響血清本身 的質(zhì)量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點(diǎn)":經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物 的形成會(huì )顯著(zhù)增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀(guān)察象"小黑點(diǎn)",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑 點(diǎn)不會(huì )影響細胞生長(cháng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。