試劑盒組成

試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存

說(shuō)明書(shū) 1 份 1 份

封板膜 2 片（48） 2 片（96）

密封袋 1 個(gè) 1 個(gè)

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品：90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20 倍）×1 瓶 （20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上

清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心

20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次

離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程

中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/

分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞

濃度達到 100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分

鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備

用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器

將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待

檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上

進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。